5 missuppfattningar om Alzheimers sjukdom

Innehållsförteckning:

5 missuppfattningar om Alzheimers sjukdom
5 missuppfattningar om Alzheimers sjukdom
Anonim

Stigma och missuppfattningar om Alzheimers sjukdom kan ha en negativ inverkan på social interaktion mellan vänner, familjemedlemmar och personer med Alzheimers sjukdom. Soci alt stöd är avgörande för välbefinnandet för människor med Alzheimers sjukdom i alla stadier.

Alzheimers and Brain Awareness Month, som observerades i juni, syftar till att berika information om tillståndet. För att markera denna händelse publicerade Alzheimerföreningen en artikel där personer med sjukdomen beskriver vanliga missuppfattningar om sjukdomen, skriver medicalnewstoday.com.

Demens beskriver en grupp symtom som kännetecknas av minnesförlust, språkproblem, humörförändringar och brister i tänkande och resonemang som stör dagliga aktiviteter. Demens drabbar över 6 miljoner människor i USA.

Det är en progressiv sjukdom där symtomen blir stadigt värre med tiden. I de tidiga stadierna av sjukdomen kan personer med Alzheimers ofta fungera självständigt, men i takt med att sjukdomen fortskrider måste de i allt högre grad förlita sig på sina vårdgivare för sina dagliga aktiviteter. Personer som nyligen har fått diagnosen Alzheimers sjukdom kan ha svårt att klara sig och behöva stöd.

Även om vänner och familjemedlemmar ofta är villiga att vara stödjande, kan de undvika att interagera med sin älskade av rädsla för att påverka deras humör negativt. Att undvika att umgås med personer med Alzheimers främjar känslor av isolering och stigmatisering och kan skada deras känsla av självvärde. Nedan följer några av de vanligaste missuppfattningarna om Alzheimers som vänner och familjemedlemmar har om personer med tidig demens.

• Bevarande av autonomi

Tack vare bättre övervakning får fler människor diagnosen i de tidiga stadierna av sjukdomen. Det är viktigt att inse att personer med tidiga stadier av Alzheimers fortfarande kan leva självständigt och fortsätta att ha mål de skulle vilja uppnå. Vårdgivare och familjemedlemmar kan hjälpa patienter att planera för sin framtid och bibehålla en god livskvalitet allt eftersom sjukdomen fortskrider.

• Variation i symtom

Symtomen hos personer med Alzheimers kan variera från dag till dag. Vissa dagar visar de förbättrad kognitiv funktion och bättre humör. Däremot kan samma person under dåliga dagar uppvisa allvarligare symtom, inklusive ångest, agitation, irritabilitet och upprepade ord. Därför måste familjemedlemmar förstå att vissa beteenden kan vara utanför kontroll av personer med tillståndet och ha tålamod med dem.

• Tidig debut Alzheimer

Även om sjukdomen främst drabbar personer över 65 år, inträffar cirka 5-10 % av alla fall hos yngre patienter. Uppkomsten av denna sjukdom hos personer under 65 år kallas tidig Alzheimers sjukdom. Uppfattningen att det är ett tillstånd som bara drabbar äldre kan få yngre att ignorera symtomen och fördröja att söka den hjälp de behöver. Tidig upptäckt kan hjälpa till att initiera behandling för att bromsa utvecklingen av sjukdomen.

• Direktkommunikation

Vänner eller familjemedlemmar kanske inte är säkra på hur de ska reagera på nyheterna om en persons diagnos. Detta leder ofta till att de har långa lär-känna-samtal med sin drabbade älskade. Men personer som lever med demens tenderar att uppfatta sådana samtal som nedlåtande, vilket förstärker deras känslor av ensamhet och skam. Istället är det mer sannolikt att ett direkt samtal med Alzheimerpatienten om deras hälsa uppfattas som omtänksamt.

• Undvika fördömande

Förnekelse är också en vanlig reaktion bland vänner och familjemedlemmar till personer som nyligen fått en diagnos. Detta förnekande kan yttra sig i kommentarer som antyder att deras älskade är för ung eller verkar fungera "norm alt" för att få diagnosen Alzheimers. Även om de inte är skadliga, kan sådana kommentarer verka avvisande. De kan förbise de psykologiska svårigheter som är förknippade med att klara av diagnosen som patienten upplever, såväl som funktionshinder som orsakas av själva tillståndet.

Dessa myter understryker behovet av en målinriktad insats för att utrota stigmatiseringen och den missuppfattning som är förknippad med Alzheimers sjukdom. Dr. Joseph Gawler, chef för Center for He althy Aging and Innovation vid University of Minnesota, säger:

“Alltför ofta ser vi på Alzheimers sjukdom genom sjukdomens biomedicinska lins, men som människor som lever med demens betonar är de fortfarande "här" och har drömmar och preferenser som vi bör respektera. Det är viktigt att ta bort stigmat av demens som är så lätt synligt i våra samhällen, inom vården och i hur vi organiserar och levererar långsiktiga tjänster och stöd.

En folkhälsokampanj som ökar medvetenheten, upptäckbarheten och förbättrar "demensvänligheten" i våra samhällen är ett viktigt första steg i denna riktning. Människor behöver olika stöd beroende på vem de är, vilka intressen de har under hela livet och vilken sjukdom de för närvarande lider av".

Rekommenderad: